在超临界的二氧化碳中,甲和乙基二酸乙烯之间形成银催化C-C键
Ana Caballero1, Emmanuelle Despagnet-Ayoub, M Mar Díaz-Requejo
1Laboratorio de Catálisis Homogénea, Departamento de Química y Ciencia de los Materiales, Unidad Asociada al Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Centro de Investigación en Química Sostenible, Universidad de Huelva, Campus de El Carmen, 21007-Huelva, Spain.
研究人员开发了一种新的白银催化剂,用于甲功能化. 通过使用超临界的二氧化碳,他们从甲和乙烯二酸中获得了19%的乙烯酸产量.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 绿色化学 绿色化学
背景情况:
- 碳化合物,特别是甲,由于其稳定性,难以选择性地功能化.
- 开发高效的催化系统来激活C-H键是化学的一个重要目标.
研究的目的:
- 报告一种用于甲选择性功能化的新型催化系统.
- 研究使用超临界二氧化碳作为反应介质.
主要方法:
- 使用了含有 perfluorinated indazolylborate 连接体的银复合物.
- 使用超临界二氧化碳 (scCO(2)) 作为甲 (CH(4) 和乙烯二氧化 (N(2) CHCO(2) Et) 之间的反应的溶剂.
主要成果:
- 实现了甲的催化转化为乙烯 propionate (CH 3CH 2CO 2Et).
- 在优化条件下,基于二氧的19%乙烯酸产生了效果.
- 在40°C下,反应持续了14个小时.
结论:
- 使用银催化剂证明了选择性甲功能化的可行性.
- 强调了超临界二氧化碳在实现这种转变中的关键作用.
- 通过优化条件,可以克服催化剂在反应混合物中的有限可溶性.
相关概念视频
Carboxylic Acids to Methylesters: Alkylation using Diazomethane
[3,3] Sigmatropic Rearrangement of 1,5-Dienes: Cope Rearrangement
Diazonium Group Substitution with Halogens and Cyanide: Sandmeyer and Schiemann Reactions
[3,3] Sigmatropic Rearrangement of Allyl Vinyl Ethers: Claisen Rearrangement
[4+2] Cycloaddition of Conjugated Dienes: Diels–Alder Reaction
Catalysis


