控制电子陷深度,以增强持续发光纳米粒子的光学特性,用于体内成像
Thomas Maldiney1, Aurélie Lecointre, Bruno Viana
1Unité de Pharmacologie Chimique et Génétique et d'Imagerie, CNRS, UMR 8151, Paris, F-75270 cedex, France.
Journal of the American Chemical Society
|June 28, 2011
概括
这项研究表明,在纳米中使用Pr(3+) 兴奋剂可以在敏感的体内成像中产生最佳的持续发光. 这些纳米粒子使得在X射线照射后能够通过活体组织进行高度敏感的检测.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
背景情况:
- 持久发光纳米粒子 (PLNPs) 对体内成像具有前景.
- 三价兰化物 (Ln(3+)) 的注影响了 PLNPs 的光学特性.
- 了解电子陷对于优化PLNP用于生物成像至关重要.
研究的目的:
- 为了研究不同Ln(3+) 电子陷对Mn(2+) 化二氧化基PLNP的影响.
- 为在体内成像应用确定最佳组合物.
- 评估这些PLNP对于活体动物敏感检测的适用性.
主要方法:
- 热刺激发光 (TSL) 的测量.
- 作为电子陷的三价兰坦化离子 (Dy(3+),Pr(3+),Ce(3+),Nd(3+)) 的研究.
- 用Mn{2+) 和Eu{2+) 的二氧化基纳米颗粒进行兴奋剂.
- 对X射线辐射和发光衰变的分析.
- 在小鼠体内成像研究.
主要成果:
- 确定Pr(3+) 是最合适的电子陷,为室温后照提供最佳的陷深度.
- 在X射线照射后的发光衰变曲线在使用Pr3+) 兴奋剂时最强烈.
- 额外的Eu(2+) 兴奋剂使紫外线激发成为可能,这对于生物成像至关重要.
- 一个新的组合 (CaMgSi(2) O(6):Eu(2+),Mn(2+),Pr(3+)) 呈现出强烈的近红外后照 (685 nm).
- 在小鼠的静脉注射中,通过活体组织显示出高度敏感的检测.
结论:
- 在体内成像中,以二氧化物为基础的Pr3+) 化PLNP是非常有效的.
- 开发的新型成分为敏感的生物医学检测提供了重大潜力.
- 这些发现推动了持续发光纳米粒子在诊断中的应用.
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