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在先天性结节性宫外性心动减速心脏的管理中不断发展的概念. 一个多中心的研究研究
E Villain1, V L Vetter, J M Garcia
1Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
Circulation
|May 1, 1990
概括
遗传性结节性宫外性心力衰竭 (JET) 难以治疗. 艾米奥达龙显示出这种情况的最佳药物疗效,而他的切除只适用于难以治疗的病例.
科学领域:
- 儿童心脏病学 儿童心脏病学
- 电子生理学 电子生理学
- 关键护理医学 关键护理医学
背景情况:
- kongenital junctional ectopic tachycardia (JET) 是婴儿的一种罕见且具有挑战性的疾病.
- 它的特点是不停的心力衰竭与正常的QRS和心房门脉解离,往往导致心力衰竭.
- 由于治疗困难,管理策略已经发展.
研究的目的:
- 为了检查先天性结节性宫外性心力衰竭 (JET) 管理的演变.
- 评估各种先天性JET治疗方法的疗效和安全性.
- 为了确定这种难以治疗的高心率的最佳治疗方法.
主要方法:
- 来自七个机构的26名患有先天性JET的婴儿的回顾性审查.
- 对心电图定义,心室率和心力衰竭发病率的分析.
- 对狄戈辛,普拉诺洛尔,常规药物,阿米奥达龙,His导管切除和手术式His切除的治疗结果的评估.
主要成果:
- 迪戈辛和普罗普拉诺洛尔的疗效有限.
- 阿米奥达龙是最成功的药物,在14名患者中,在11名患者中取得了成功或部分成功.
- 导管和外科手术 他的切除结果不尽相同,死亡率很高.
- 总死亡率为35%,其中3名患者突然死亡.
结论:
- 阿米奥达龙似乎是对先天性JET最有效的医疗治疗方法.
- 永久节奏的作用仍然不确定.
- 只有在难以治愈的先天性JET病例中,才应该考虑对其进行切除.