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Updated: May 28, 2026
07:33
In vivo Dual Substrate Bioluminescent Imaging
Published on: October 11, 2011
露西法酶和露西法林为细胞内生物催化剂联合不动化的半孔二氧化纳米粒子材料
Xiaoxing Sun1, Yannan Zhao, Victor S-Y Lin
1Department of Chemistry, U.S. Department of Energy, and Ames Laboratory, Iowa State University, Ames, Iowa 50011-3111, USA.
Journal of the American Chemical Society
|October 20, 2011
概括
我们开发了一种金纳米粒子覆盖的半孔纳米粒子 (Au-MSN) 平台,用于酶和基质的双重输送. 这个系统可以控制释放,并保持细胞内催化和瘤成像的生物活性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 半孔纳米粒子 (MSN) 广泛用于药物输送.
- 金纳米粒子 (AuNP) 具有独特的光学和催化性能.
- 酶和基质的细胞内传递需要仔细控制释放和生物活性.
研究的目的:
- 开发一种新的AuNP-capped MSN (Au-MSN) 平台,用于细胞内酶和基质的配送.
- 为了证明基质 (露西费林) 的受控释放和酶 (露西费拉酶) 的共同释放到细胞中.
- 评估这个平台在细胞内受控催化和瘤成像方面的潜力.
主要方法:
- 制造AuNP封顶的MSN. 在此过程中,MSN.
- 在MSN毛孔内封装露西费林,并使用露西费拉酶进行表面功能化.
- 在体外释放研究中,二硫化物降低抗氧化剂引发.
- 在Hela细胞中进行细胞吸收研究.
- 使用光度计测量发光量,以评估酶活性和ATP依赖性.
主要成果:
- Au-MSNs成功地将 luciferin 和 luciferase 共同输入 Hela 细胞.
- 路西费林释放是由二硫化物减少条件触发的,这表明有控制的释放.
- 输送的光酶保留了生物活性,催化了光素的氧化,并产生了发光.
- 生物发光强度与细胞内ATP水平相关.
结论:
- Au-MSN平台能够有效地提供酶和基质的细胞内代码,同时保持生物活性.
- 该平台提供可调节的释放动力学,对抗氧化剂等细胞内刺激有反应.
- 依赖ATP和谷氨的生物发光能力为细胞内受控催化和瘤成像应用提供了潜力.
