长寿的跨代表观遗传 在Caenorhabditis elegans中的长寿
Eric L Greer1, Travis J Maures, Duygu Ucar
1Department of Genetics, Stanford University, 300 Pasteur Drive, Stanford, California 94305, USA.
Nature
|October 21, 2011
概括
父母对ASH-2,WDR-5和SET-2等染色体修饰剂的缺陷可以将后代的寿命延长到三代. 这种跨代寿命延长取决于H3K4me3脱甲基酶RBR-2和功能性生殖系.
科学领域:
- 表观遗传学和基因调控
- 衰老和长寿研究研究
- 发育生物学 发展生物学
背景情况:
- 染色体修饰剂在调节各种生物体的寿命方面发挥着至关重要的作用.
- 已知包括ASH-2,WDR-5和SET-2在内的基因组H3氨酸4三甲基化 (H3K4me3) 复合体会影响*Caenorhabditis elegans*的寿命.
- 一个关键的问题是,父母的表观遗传变化是否可以被不完全重编程,从而影响后代的寿命.
研究的目的:
- 调查寿命延长的跨代遗传的可能性.
- 为了确定父母在特定染色体修饰剂中的缺陷是否会影响后代的寿命.
- 阐明这种跨代效应背后的机制,包括RBR-2和生殖系的作用.
主要方法:
- 使用*Caenorhabditis elegans*作为一个模型生物.
- 在H3K4me3染色体修饰剂 (ASH-2,WDR-5,SET-2) 中产生的亲代缺陷.
- 评估了几代子孙的寿命,并分析了对RBR-2和生殖系功能的依赖.
主要成果:
- 父母ASH-2,WDR-5或SET-2的缺陷导致后代的寿命延长到第三代.
- 这种跨代寿命延长取决于H3K4me3脱甲基酶RBR-2.
- 后代的功能性生殖系对于延长寿命的继承至关重要.
结论:
- 父母对特定的H3K4me3染色体修饰物的操纵可以诱导长寿的跨代表观遗传记忆.
- 延长寿命的遗传是特定于H3K4me3复合体,并与基因表达的表观遗传变化有关.
- 这项研究突出了通过表观遗传传代传递长寿特征的新机制.
