直接配合化的部分
Alessandro Zanardi1, Maxim A Novikov, Eddy Martin
1The Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ), Tarragona 43007, Spain.
Journal of the American Chemical Society
|December 6, 2011
概括
研究人员开发了一种用于直接化的新方法,化是三甲基基的主要来源. 这种高效的工艺产生稳定的铜三甲基 (CuCF3) 试剂,用于有机合成中的广泛应用.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 合成有机化学 合成有机化学
- 化学 的化学
背景情况:
- 三甲基 (CF3) 组对于修改有机分子的特性至关重要.
- 形式 (CF3H) 是一个有吸引力的,但具有挑战性的CF3组引入的来源.
- 直接的C-H功能化方法在现代合成中非常受欢迎.
研究的目的:
- 使用化物建立了第一个直接的化反应.
- 开发新的铜三甲基 (CuCF3) 试剂.
- 为了证明这些试剂在三甲基化反应中的实用性.
主要方法:
- 铜化物 (CuX) 用金属氧化物 (MOR) 在极性近极溶剂 (DMF,NMP) 中进行处理.
- 在室温和大气压下与形式 (CF3H) 反应现场生成的醇基酸盐.
- 使用高频源稳定得到的CuCF3溶液.
- 新型铜复合体的结构特征.
主要成果:
- 成功地实现了形式的直接合,产生了CuCF3衍生物.
- CuCl/t-BuOK系统提供了最好的结果,几乎在几秒钟内获得了定量产量.
- 反应机制被证明是高度选择性的,不涉及CF3或CF2中间体.
- 稳定CuCF3试剂有效地三甲基化了各种有机和无机电友,没有额外的配体.
- 合成了几种新的Cu (I) 复合体,并从结构上进行了表征.
结论:
- 开发了一种新且高效的方法,直接从形式中合成铜三甲基试剂.
- 开发的CuCF3试剂稳定且适用于多种基质的三甲基化.
- 这项工作在使用随时可用的化来获取三甲基化化合物方面取得了重大进展.


