赛尔图因SIRT6调节雄性小鼠的寿命
Yariv Kanfi1, Shoshana Naiman, Gail Amir
1The Mina & Everard Goodman Faculty of Life Sciences, Bar-Ilan University, Ramat-Gan 52900, Israel.
Nature
|February 28, 2012
概括
在雄性小鼠中过度表达Sirt6显著延长了它们的寿命. 这涉及胰岛素类生长因子1 (IGF1) 信号的变化,为衰老疾病提供治疗潜力.
科学领域:
- 老年学和分子生物学
- 遗传学和表观遗传学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 人类的寿命有所增加,这带来了与衰老相关的医疗挑战.
- 锡尔图因,保存脱乙酶,涉及到跨物种的寿命调节.
- 哺乳动物sirtuins (SIRT1-7) 在寿命中的作用仍然在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 调查Sirt6在调节哺乳动物寿命中的作用.
- 探索Sirt6介导寿命调节背后的分子机制.
主要方法:
- 产生和分析雄性和雌性Sirt6-转基因小鼠.
- 转基因和野生型小鼠的基因表达分析.
- 测量血清IGF1和IGF结合蛋白1水平.
- 对IGF1信号通路组件的分析.
主要成果:
- 与野生类型对照对照相比,雄性Sirt6转基因小鼠的寿命显着更长.
- 雌性Sirt6转基因小鼠没有显著延长寿命.
- 转基因男性的血清IGF1水平降低,IGF结合蛋白1的水平增加.
- 观察到关键IGF1信号通路组件酸化的变化.
结论:
- Sirt6在调节哺乳动物寿命方面发挥着作用,特别是在雄性哺乳动物中.
- 通过调节IGF1信号通路,Sirt6会影响寿命.
- 准Sirt6可能为与年龄相关的疾病和寿命延长提供治疗策略.
