实验性腹腔大动脉动脉瘤形成由IL-17介导,并通过介酶干细胞治疗减弱
Ashish K Sharma1, Guanyi Lu, Andrea Jester
1Department of Surgery, University of Virginia Health System, Charlottesville, VA 22908, USA.
Circulation
|September 12, 2012
概括
由CD4+T细胞产生的干白素-17 (IL-17) 通过促进炎症驱动腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 的形成. 介质干细胞 (MSC) 治疗减少IL-17,提供对AAA发展的保护.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 腹腔大动脉瘤 (AAA) 的发病包括炎症,光滑肌肉细胞激活和矩阵降解.
- 假设CD4+T细胞衍生的IL-17可以调节AAA中的这些过程.
- 介质干细胞 (MSCs) 正在研究它们降低IL-17和AAA形成的潜力.
研究的目的:
- 为了测试CD4+T细胞产生的IL-17是否驱动AAA病原体.
- 调查MSC治疗是否可以减少IL-17的产生和AAA的形成.
主要方法:
- 使用RT-PCR和ELISA分析了人类AAA组织中的IL-17和IL-23表达.
- 诱导野生类型的AAA,IL-23(-/-),和IL-17(-/-) 小鼠使用弹性酶 perfusion.
- 测量了大动脉直径,细胞因子水平和输液后的细胞透.
- 评估了光滑肌肉细胞激活和MSC治疗的 in vivo 和 in vitro 效果.
主要成果:
- 与对照人群相比,人类AAA组织中IL-17和IL-23的升高.
- IL-17 ((-/-) 和IL-23 ((-/-) 的小鼠表现出减弱的AAA形成和减少的促炎细胞因子.
- 在野生型小鼠中,MSC治疗显著降低了AAA形成和IL-17水平.
结论:
- CD4+T细胞衍生的IL-17在AAA炎症和病变发生中起着至关重要的作用.
- 通过MSCs对IL-17的免疫调节提供了对AAA形成的保护作用.
