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报告不足的研究是科学不当行为.

I Chalmers1

  • 1National Perinatal Epidemiology Unit, Radcliffe Infirmary, Oxford, England.

JAMA
|March 9, 1990
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

许多临床试验仍未发表或缺乏足够的细节,影响患者护理决策. 试验在初始阶段的未来注册可以帮助减轻这种科学不当行为.

关键词:
分析方法 分析方法生物医学和行为研究研究.经验方法的实证方法.

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科学领域:

  • 临床研究方法论临床研究方法论
  • 科学出版的伦理科学出版的伦理.

背景情况:

  • 有相当数量的临床试验没有在印刷版上发表.
  • 许多已发表的试验缺乏足够的细节来评估结果的有效性.
  • 临床试验报告不足构成科学不当行为,可能导致患者治疗选择不佳.

研究的目的:

  • 突出临床试验报告不足的问题及其后果.
  • 强调各种利益相关者在确保试验报告方面的责任.
  • 提出潜在的注册作为改善临床试验报告的解决方案.

主要方法:

  • 文献审查和临床研究中科学不当行为的伦理分析.
  • 检查当前的出版实践及其对基于证据的医学的影响.
  • 讨论未来试验注册的作用.

主要成果:

  • 临床试验报告不足和报告不足是普遍存在的问题.
  • 没有公布试验结果会损害患者安全和医疗决策.
  • 目前的系统还没有充分解决试验报告不足的问题.

结论:

  • 调查人员,伦理委员会,资助者和编辑共同负责改善临床试验报告.
  • 在临床试验开始时对临床试验的预期注册是一个关键的步骤.
  • 实施全面的注册可以提高透明度,减少临床研究中的科学不当行为.