通过在位形成的螺旋中间体,对英多尔和皮罗尔的酶选择性功能化
Chun-Xiang Zhuo1, Qing-Feng Wu, Qiang Zhao
1State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry , Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032, China.
研究人员开发了一种新的催化方法,用于合成具有高反选择性的多环性和. 这种新的方法涉及到一种独特的重新排列机制,使得能有效地构建enantiopure化合物的不对称结构.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 不对称的合成方法
- 催化剂是一种催化剂.
背景情况:
- 多循环的醇和醇是药物化学中的重要支架.
- 开发对这些化合物的酶选择性合成方法仍然是一个挑战.
研究的目的:
- 报告一个高度对多环性醇和醇的酶选择性合成.
- 研究反应机制并发现新的反应模式.
主要方法:
- 使用催化剂系统,使用商业上可用的前体和可访问的配体.
- 通过详细的研究,研究了反应机制.
主要成果:
- 在合成多环性醇和醇时达到高的反选择性 (高达99% ee).
- 发现了前所未有的 dearomatized 螺旋中间体及其 in situ 迁移.
- 证明了一种新的替代物迁移现象 (醇的C-3到C-2,醇的C-2到C-3),而不会损失酶体纯度.
结论:
- 开发的催化反应提供了一条新且高效的途径,以对多环的和进行反净化.
- 发现的反应模式为非对称合成设计提供了一个新的概念.
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