二cyclopentadiene的相分离聚合,其特点在于在操作中的光显微镜
1Department of Chemistry, University of California, Irvine, California 92697-2025, USA.
Journal of the American Chemical Society
|July 27, 2013
概括
用操作式光显微镜研究了二cyclopentadiene 的相分离聚合. 早期的聚合物形态,以物理链聚合为特征,被发现在最终的散装材料中存在.
科学领域:
- 聚合物化学 聚合物化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
背景情况:
- 分相聚合是聚合物合成中的一个关键过程.
- 了解聚合物形态演变对于材料特性至关重要.
- 在操作过程中的表征提供了对动态过程的实时洞察力.
研究的目的:
- 描述二cyclopentadiene的相位分离聚合,从启动到批量形成.
- 为了研究观察到的聚合物形态的起源.
- 为了阐明线条聚合和沉的动态.
主要方法:
- 在操作过程中,光显微镜成像.
- 两个光体实验探测聚合物动力学.
- 聚合和形态发展的实时监测.
主要成果:
- 在散装材料中保留了聚合早期形成的形态.
- "子"形态源于物理链的聚合,而不是化学结合.
- 与沉相比,丝聚合是一个缓慢且不可逆转的过程.
结论:
- 在操作过程中,光显微镜是研究聚合动态的强大技术.
- 物理链聚合决定了这个系统中最终的聚合物形态.
- 聚合的不可逆性凸显了早期阶段过程的重要性.
相关概念视频
Cationic Chain-Growth Polymerization: Mechanism
The cationic polymerization mechanism consists of three steps: initiation, propagation, and termination. In the initiation step of the polymerization process, the π bond of a monomer gets protonated by the Lewis acid catalyst, which is formed from boron trifluoride and water. The protonation of the π bond generates a carbocation stabilized by the electron‐donating group. In the propagation step, the π bond of the second monomer acts as a nucleophile and attacks the generated carbocation,...
Thermal and Photochemical Electrocyclic Reactions: Overview
Electrocyclic reactions are reversible reactions. They involve an intramolecular cyclization or ring-opening of a conjugated polyene. Shown below are two examples of electrocyclic reactions. In the first reaction, the formation of the cyclic product is favored. In contrast, in the second reaction, ring-opening is favored due to the high ring strain associated with cyclobutene formation.


