通过DNGR-1表达史进行遗传追踪,将树突细胞定义为血液细胞系
Barbara U Schraml1, Janneke van Blijswijk, Santiago Zelenay
1Immunobiology Laboratory, Cancer Research UK, London Research Institute, Lincoln's Inn Fields Laboratories, 44 Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3LY, UK.
Cell
|August 20, 2013
概括
一个新的小鼠模型使用DNGR-1表达式识别树突细胞 (DCs),澄清了它们的起源. 这项研究区分了DCs与其他白细胞,揭示了对单核细胞系统的新见解.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 单核细胞,包括巨细胞和树突细胞 (DCs),由于重叠的特征,难以区分.
- 目前的分类依赖于形态,表型和功能,这些对细胞类型识别来说并不确定.
研究的目的:
- 开发一种小鼠模型,根据它们的发育谱系来定义树突细胞 (DC).
- 建立一种方法,以在体内区分DC与其他白细胞群.
- 研究单核细胞的本体发生及其对谱系可塑性的潜力.
主要方法:
- 开发一种小鼠模型,利用DNGR-1表达作为树突细胞前体的特定标记.
- 使用遗传追踪来追踪DNGR-1表达细胞的发育史.
- 分析各种组织中的细胞群,包括在炎症条件下.
主要成果:
- DNGR-1表达特别标记了小鼠常规树突细胞 (DC) 的前体,不包括其他白细胞.
- 遗传追踪证实,DNGR-1标记属于DC血统的细胞,即使在炎症后.
- 鉴定某些组织中的细胞,以前被错误地归类为单细胞/巨细胞,作为DC前体的实际后代.
结论:
- DNGR-1小鼠模型提供了一个可靠的体内系统,用于命运映射树突细胞 (DC).
- 这种模型能够准确地将DC与其他白细胞系区分开来.
- 这些发现有助于更好地了解单核细胞系统的复杂性和细胞系关系.
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