从可注射的水凝中持续释放的工程 stromal 细胞衍生因子1-α 从可注射的水凝中有效地招募内皮原生细胞,并在心肌梗塞后保持心室功能
John W MacArthur1, Brendan P Purcell, Yasuhiro Shudo
1Division of Cardiovascular Surgery, Department of Surgery, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA (J.W.M., Y.S., J.E.C., A.F., A.T., J.P., P.H., E.Y., K.L., W.H., P.A., Y.J.W.); and Department of Bioengineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA (B.P.P., J.A.B.).
一种新的水凝输送系统维持了4周的工程 stromal 细胞衍生因子模拟物 (ESA) 的释放,促进了内皮原生细胞的定位,并显著改善了小鼠心肌梗塞后的心脏功能.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 再生医学是一种再生医学.
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 化基因对于新血管性心肌修复至关重要,但体内半衰期很短.
- 持续输送由肌体细胞衍生的1-α因子类型可以克服这种限制.
- 这项研究研究了一种合成模拟物,一种工程化树皮细胞衍生因子模拟物 (ESA),用于持续的输送.
研究的目的:
- 开发和评估用于持续释放ESA的水凝系统.
- 评估ESA装载水凝在促进内皮原生细胞归宿中的有效性.
- 确定这种方法在心肌梗塞后的左心室功能上的治疗益处.
主要方法:
- 合成了一种用光标记的ESA.
- 创建了水解分解性可降解的氨酸水凝.
- 在水凝中封装ESA,监测释放和降解时间>4周.
- 通过使用内皮前代细胞评估ESA的化学作用性质.
- 在心肌梗塞后给小鼠注射水凝+ESA,并评估心脏参数.
主要成果:
- 在体外4周持续释放ESA,维持生物活性并增强内皮前代细胞化学反应.
- 在大鼠心脏中通过水凝检测到ESA>3周后分娩.
- 血管性,心室几何形状,喷射率,心脏输出和收缩率的显著改善.
结论:
- 一种水凝输送系统有效地持续了4周的生物活性化学激素释放.
- 这种方法在老鼠心肌梗塞模型中保留了心室功能.
- 开发的系统显示了心肌修复策略的前景.
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