在黄金上的模型寡的残留依赖性吸附
Kenan P Fears1, Thomas D Clark, Dmitri Y Petrovykh
1Division of Chemistry, Naval Research Laboratory , Washington, D.C. 20375, United States.
Journal of the American Chemical Society
|October 2, 2013
概括
黄金表面的寡吸附主要是由中央氨基酸残留物,而不是电荷或疏水性. 较长的体显示表面结合的增加,这对于设计具有可预测吸附性的体至关重要.
科学领域:
- 生物物理化学 生物物理化学
- 表面科学是一门学科.
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 了解表面相互作用是生物材料和生物传感器的关键.
- 类为研究吸附机制提供了一个可调节的平台.
研究的目的:
- 系统地评估模型寡在黄金表面的吸附性.
- 确定控制吸附的关键因素,包括氨基酸身份和长度.
主要方法:
- 合成GG-X-GG宿主-客人寡和X5/X10同类寡.
- 使用X射线光电子光谱 (XPS) 进行不可逆吸附的定量分析.
- 表面密度与氨基酸性质的相关性 (电荷,极性,水性,同质性).
主要成果:
- 黄金上的GG-X-GG的吸附主要是由中央的"X"残留物决定的.
- 表面密度与充电/极性残留物的侧链大小相关,但与非极性残留物的疏水性无关.
- 氨酸和氨酸的结构异构体表现出不同的吸附行为.
- 吸附性随着的长度增加 (GG-X-GG < X5 < X10),表明有合作性结合.
结论:
- 核心氨基酸残留的标识是GG-X-GG在黄金上的吸附的主要因素.
- 体长度和合作结合显著影响表面附着.
- 这些发现为设计在无机表面具有受控吸附特性的提供了参考.


