长期感染SHIV的的抗体介导免疫疗法抑制了病毒性血症
Masashi Shingai1, Yoshiaki Nishimura, Florian Klein
11] Laboratory of Molecular Microbiology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA [2].
Nature
|November 1, 2013
概括
新的强效中和抗体显示出控制人免疫缺陷病毒 (SHIV) 感染的潜力. 组合疗法抑制了病毒复制,这表明人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 治疗的潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 中和抗体可以预防的lentivirus感染,但以前的抗HIV-1抗体在感染个体中表现出有限的有效性.
- 从受感染个体中鉴定出新一代强大且广泛中和的抗HIV-1单克隆抗体.
研究的目的:
- 评估针对CD4结合部位和V3区域的两种新型中和抗体 (3BNC117和10-1074) 的疗效.
- 评估它们在感染SHIV-AD8的中阻断感染和抑制病毒性血的能力,这是HIV-1感染的模型.
主要方法:
- 被SHIV-AD8感染的被单独或组合使用3BNC117或10-1074治疗.
- 治疗后监测病毒载量和抗中和变种的出现.
主要成果:
- 这两种抗体单独有效地阻断了SHIV的获取.
- 单个10-1074的使用导致短暂的病毒载量下降,随后出现反弹和耐药性.
- 在慢性感染的子中,联合使用迅速抑制了几周的病毒性血.
- 第二个治疗周期成功控制了先前接受治疗的动物的病毒反弹.
结论:
- 新的强效中和抗体可以有效地抑制的SHIV病毒病,甚至在慢性感染中.
- 组合免疫疗法为HIV-1提供了潜在的治疗策略,可能与抗逆转录病毒药物结合使用,特别是在免疫功能障碍的人群中.
更多相关视频
07:21Processing of Bronchoalveolar Lavage Fluid and Matched Blood for Alveolar Macrophage and CD4+ T-cell Immunophenotyping and HIV Reservoir Assessment
Published on: June 23, 2019
23.9K
13:13Single-cell Quantitation of mRNA and Surface Protein Expression in Simian Immunodeficiency Virus-infected CD4+ T Cells Isolated from Rhesus macaques
Published on: September 25, 2018
10.0K
