牛克隆的核酸序列编码了血管原蛋白,基本的纤维细胞生长因子

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 细胞生物学 细胞生物学
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 基本和酸性纤维细胞生长因子 (FGFs) 是内皮细胞增殖和血管生成的关键调节者.
• 这些生长因子在组织修复过程中发挥作用.
• 了解FGF生产的分子基础对于再生医学至关重要.

研究的目的:

• 为了隔离基本FGF的补充DNA (cDNA).
• 为了研究不同组织中基本FGF的信使RNA (mRNA) 表达.
• 为了比较基本和酸性FGF的结构.

主要方法:

• 基于酸性和基本性FGF之间的序列同质性的寡核酸探针设计.
• 使用探针从牛体垂体中隔离全长的基本FGFcDNA.
• 在牛下丘脑和人类肝瘤细胞系中分析基本的FGF mRNA大小和丰度.

主要成果:

• 一个基本的FGF的全长cDNA被成功分离出来.
• 基本的FGF被一个5.0基基 mRNA编码在牛下丘脑中.
• 在人类肝瘤细胞系中检测到两种不同的基本FGFmRNA形式 (4.6和2.2千基) .
• 这两种FGF似乎都是用氨基末端延伸合成的,而在成熟的分离形式中没有这种延伸.
• 无论是基本的还是酸性的FGF都没有经典信号.

结论:

• 该研究成功地分离了基本的FGFcDNA,并对其mRNA表达进行了表征.
• 研究结果表明,不同物种和细胞类型的基本FGFmRNA的调节差异.
• 缺少信号意味着这些生长因子的非经典分泌途径.