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免疫学自我,非自我歧视歧视

J G Guillet, M Z Lai, T J Briner

    Science (New York, N.Y.)
    |February 20, 1987
    PubMed
    概括
    此摘要是机器生成的。

    只有当相同的移植抗原受到限制时,免疫主导类可以竞争T细胞激活. 这种竞争与与抗原结合相关,解释了自我,非自我歧视.

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    科学领域:

    • 免疫学 免疫学 免疫学
    • 分子生物学分子生物学
    • 遗传学 是一个遗传学.

    背景情况:

    • 对于适应性免疫来说,T细胞激活至关重要.
    • 由移植抗原 (MHC分子) 呈现的免疫主导直接对T细胞反应.
    • 了解-MHC相互作用是免疫调节的关键.

    研究的目的:

    • 为了研究免疫主导对T细胞激活的竞争性相互作用.
    • 为了确定结,MHC限制和T细胞抑制之间的关系.
    • 探索自我的分子基础,非自我的歧视和alloreactivity.

    主要方法:

    • 研究了来自各种抗原系统的之间对T细胞激活的竞争.
    • 分析了与特定移植抗原 (MHC分子) 结合的.
    • 将序列与MHC分子序列进行比较,并确定了同质性.

    主要成果:

    • 只有当被相同的移植抗原限制时,质才能竞争T细胞激活.
    • 类竞争与与特定MHC分子的结合亲和关系相关.
    • 一个例外是发现一个细菌的lambda cI抑制剂,它结合I-Ed,但由于序列同质性而不是I-Ed受限制.

    结论:

    • 由II类MHC分子限制的与MHC分子本身共享序列同质性.
    • 抗原和MHC分子之间的序列同质性可以影响MHC限制.
    • 一个基于-MHC序列比较的模型解释了自我,非自我歧视和全活性.