免疫学自我,非自我歧视歧视

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 对于适应性免疫来说,T细胞激活至关重要.
• 由移植抗原 (MHC分子) 呈现的免疫主导直接对T细胞反应.
• 了解-MHC相互作用是免疫调节的关键.

研究的目的:

• 为了研究免疫主导对T细胞激活的竞争性相互作用.
• 为了确定结,MHC限制和T细胞抑制之间的关系.
• 探索自我的分子基础,非自我的歧视和alloreactivity.

主要方法:

• 研究了来自各种抗原系统的之间对T细胞激活的竞争.
• 分析了与特定移植抗原 (MHC分子) 结合的.
• 将序列与MHC分子序列进行比较,并确定了同质性.

主要成果:

• 只有当被相同的移植抗原限制时,质才能竞争T细胞激活.
• 类竞争与与特定MHC分子的结合亲和关系相关.
• 一个例外是发现一个细菌的lambda cI抑制剂,它结合I-Ed,但由于序列同质性而不是I-Ed受限制.

结论:

• 由II类MHC分子限制的与MHC分子本身共享序列同质性.
• 抗原和MHC分子之间的序列同质性可以影响MHC限制.
• 一个基于-MHC序列比较的模型解释了自我,非自我歧视和全活性.