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表达克隆和Na + / 葡萄糖共同输送物的cDNA测序

M A Hediger¹, M J Coady, T S Ikeda

¹Department of Physiology, School of Medicine, University of California, Los Angeles 90024-1751.

|November 2, 1987

概括

研究人员克隆了肠道Na+/葡萄糖共运输体,这对糖的吸收至关重要. 这种转运器与其他糖运输蛋白没有进化联系,揭示了对细胞运输机制的新见解.

科学领域:

细胞生物学细胞生物学
分子生物学分子生物学
生物化学生物化学

背景情况:

有机基质通过Na+共同运输被积极运输到真核细胞中.
关键的运输体,如肠道的Na+/葡萄糖共同运输体,对于营养吸收至关重要.
这些载体的缺陷可能导致吸收不良综合征,例如葡萄糖-银糖吸收不良.

研究的目的:

为了克隆原型的肠道刷边界,Na+/葡萄糖共运输体.
为了研究这个载体的分子特征和进化关系.
了解先天性葡萄糖-银糖吸收不良的遗传基础.

主要方法:

用一种用于膜蛋白的新方法克隆Na + / 葡萄糖共运输体.
克隆载体的DNA测序.克隆载体的DNA测序.
生物信息分析以与其他已知的糖载体进行同质性比较.

主要成果:

成功克隆和测序肠道Na+/葡萄糖共运输体.
在Na+/葡萄糖共同运输体和哺乳动物促进的葡萄糖载体或细菌糖运输蛋白之间没有发现显著的同质性.
这些发现表明,Na+驱动的糖运输器具有明显的进化起源.

结论:

肠道的Na+/葡萄糖共同运输体代表了一类独特的糖运输体.
这种运输器与其他已知的糖运输系统没有共同的进化关系.
了解这种载体的独特性质对于解决相关的吸收不良障碍至关重要.

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