河马信号调节微处理器,并将细胞密度依赖的miRNA生物发生与癌症联系起来
Masaki Mori1, Robinson Triboulet2, Morvarid Mohseni3
1Stem Cell Program, Boston Children's Hospital, MA 02115, USA; Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA; Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology and Department of Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA; Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02115, USA.
河马通路通过YAP调节来控制微RNA (miRNA) 的产生. 这种机制解释了细胞密度的变化如何影响miRNA水平,并可能导致癌症的发展.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 全球微RNA (miRNA) 下调是人类癌症的标志,可能导致瘤发生.
- 在癌症中广泛抑制miRNA的潜在机制在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 为了研究YAP的作用,Hippo途径的下游效应因子,在调节miRNA生物发生过程中.
- 阐明细胞密度如何影响通过YAP和Hippo路径处理miRNA.
主要方法:
- 研究了YAP与p72 (DDX17) 在不同细胞密度的相互作用.
- 分析了Hippo路径无活化和YAP激活对miRNA水平的影响.
- 评估了YAP对primiRNA结合和MYC表达的影响.
主要成果:
- YAP以细胞密度依赖的方式调节miRNA生物发生.
- 在细胞密度低的情况下,核YAP将p72隔离,抑制miRNA处理.
- 在高细胞密度下,Hippo介导的YAP局部化促进p72-微处理器复合体的形成和primiRNA结合.
- 河马通路无活化或YAP激活导致全球miRNA抑制和MYC诱导.
结论:
- 河马路径集成细胞密度信号,通过YAP控制miRNA生物发生.
- 这一途径提供了接触抑制和miRNA调节之间的机械联系.
- 这种途径的失调可能是各种癌症中观察到的广泛的miRNA抑制的基础.
更多相关视频
11:32Identification of Transcription Factor Regulators using Medium-Throughput Screening of Arrayed Libraries and a Dual-Luciferase-Based Reporter
Published on: March 27, 2020
07:26Quantitative PCR-based Assay to Measure Sonic Hedgehog Signaling in Cellular Model of Ciliogenesis
Published on: January 31, 2025
相关概念视频
Hedgehog Signaling Pathway
Hedgehog Signaling Pathway
MicroRNAs
MicroRNAs
MicroRNAs
mTOR Signaling and Cancer Progression
The mTOR pathway or the...
