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内皮白细胞粘附分子1:与补充调节蛋白和讲蛋白相关的中性粒细胞的可诱导受体
M P Bevilacqua1, S Stengelin, M A Gimbrone
1Department of Pathology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA 02115.
Science (New York, N.Y.)
|March 3, 1989
概括
研究人员分离了内皮白细胞粘附分子-1 (ELAM-1) 的补充DNA (cDNA). 这种分子在炎症和血管疾病期间对白细胞粘附至关重要,它介导中性粒细胞与激活的内皮结合.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 白细胞对血管内皮的焦点粘附在炎症和血管疾病中至关重要.
- 内皮白细胞粘附分子-1 (ELAM-1) 是活性内皮上的一种糖蛋白,它调解了中性粒细胞的粘附.
研究的目的:
- 为了分离ELAM-1的全长补充DNA (cDNA).
- 描述ELAM-1在细胞粘附过程中的表达和功能.
主要方法:
- 在COS细胞中通过暂时表达来分离ELAM-1cDNA.
- 用ELAM-1克隆感染细胞,并使用单克隆抗体评估表面表达.
- 功能测定测量人类中性粒细胞和HL-60细胞的粘附.
主要成果:
- 被转染的细胞表达了ELAM-1,被特定抗体识别,并支持中性粒细胞和HL-60细胞粘附.
- 内皮细胞中ELAM-1转录的细胞因子诱导在2-4小时达到峰值,并在24小时衰变.
- 细胞表面的ELAM-1蛋白质表达与mRNA水平并行.
结论:
- 已经成功分离了ELAM-1cDNA,使其结构和功能能够进一步研究.
- ELAM-1在血管界面的炎症和免疫反应中起着重要作用.
- ELAM-1可能属于调节血管粘附事件的细胞表面分子的新基因家族.