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鉴定一个血小板膜糖蛋白作为一个虫的疟疾封存受体
C F Ockenhouse1, N N Tandon, C Magowan
1Department of Immunology, Walter Reed Army Institute of Research, Washington, DC 20307.
Science (New York, N.Y.)
|March 17, 1989
概括
疟疾寄生虫的封存涉及CD36,这是血小板上的受体 (GPIV). 向CD36可能会在严重的疟疾中提供治疗性逆转结合.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 寄生虫学的寄生虫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 疟疾寄生虫 (Plasmodium falciparum) 感染涉及感染的红细胞的隔离,对寄生虫的生存和严重的疟疾病理至关重要.
- 白细胞分化抗原CD36已涉及到疟疾感染红细胞的隔离.
研究的目的:
- 为了研究CD36作为感染Plasmodium falciparum红细胞的受体的作用.
- 探索针对CD36治疗严重疟疾的治疗潜力.
主要方法:
- 从血小板中净化CD36 (也称为GPIV).
- 在体外测试以评估感染的红细胞与固定的CD36和纯化的CD36.6的结合.
- 使用纯化的CD36和抗CD36抗体对感染的红细胞结合内皮细胞和黑色素瘤细胞进行抑制和逆转研究.
主要成果:
- 纯化CD36显示和性和特异性结合于感染Plasmodium falciparum的红细胞.
- 受感染的红细胞附着在不动化的CD36.
- 纯化的CD36和对CD36的抗体在体外抑制并逆转感染的红细胞与内皮细胞和黑色素瘤细胞的结合.
结论:
- CD36的功能是作为受体的感染Plasmodium falciparum的红细胞,调解细胞粘附.
- CD36分子,特别是参与逆转细胞粘附的部分,有可能用于脑疟疾的治疗应用.