相关实验视频
通过改性核酸1-甲基瓜诺辛防止转化框架转移
G R Björk1, P M Wikström, A S Byström
1Department of Microbiology, Umeå University, Sweden.
概括
转移RNA (tRNA) 中的甲基化核酸1-甲基瓜诺辛 (m1G) 阻止了蛋白质合成期间的框架转移. 在Salmonella typhimurium中影响m1G产生的一种突变导致移,突出显示m1G的关键作用.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 甲基化核酸1-甲基瓜诺辛 (m1G) 通常在转移RNA (tRNA) 中的位置37中发现,这些转移RNA识别的是以C开始的编码,除了那些读取CAN编码的编码外.
- 在Salmonella typhimurium中,所有三种读取CCN编码子的proline tRNA物种都在37位置含有m1G.
研究的目的:
- 调查m1G在防止翻译过程中移的作用.
- 描述一种在m1G生产中缺陷的突变物及其对tRNA功能的影响.
主要方法:
- 在高温下分离和表征一种在tRNA中缺乏m1G的Salmonella typhimurium突变体 (trmD3).
- 在突变者中测序林tRNA,以确认m1G在位置37不存在.
- 对trmD3突变体的移频率的分析,特别是当遇到连续的C编码时.
主要成果:
- 编码tRNA的trmD基因的突变导致了tRNA中m1G的缺乏.
- 在trmD3突变中的proline tRNA缺乏m1G在位置37,而是拥有未经修改的瓜诺辛.
- 这种trmD3突变导致至少一个tRNAPro物种在读取相继的C编码子时经常发生移.
结论:
- 在tRNA中m1G在位置37的存在似乎对于防止移转至关重要,特别是在C丰富的编码子的背景下.
- 欧细菌的发现很可能适用于真核生物和古细菌,这表明m1G在转化忠实性中起着保留的作用.