氧化诱导的Ag纳米的自组装成透明和不透明的Ag水凝和气凝
Xiaonan Gao1, Richard J Esteves, Thi Thu Hien Luong
1Department of Chemistry, Virginia Commonwealth University , Richmond, Virginia 23284-2006, United States.
Journal of the American Chemical Society
|May 14, 2014
概括
研究人员合成了空洞的银纳米 (NSs),并将它们组装成可调节的,高表面积的银凝框架. 这种快速方法为先进的材料和技术提供了新的可能性.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 化学 化学 化学
背景情况:
- 空洞的银纳米 (NSs) 由于其可调的等离子体特性而引起人们的兴趣.
- 现有的将金属纳米颗粒组装成凝的方法往往耗时.
研究的目的:
- 报告空洞Ag NSs与可调可见光谱等离子体波段的合成.
- 描述这些NSs的氧化组装成高表面积,半孔银凝框架.
- 为了实现先进材料应用的快速凝形成.
主要方法:
- 通过减少Ag2O纳米颗粒来制备硫酸盐涂层的AgNS.
- 通过去除硫酸盐,氧化组装Ag NSs成单质水凝.
- 超临界CO2干燥产生金属Ag气凝.
- 通过调整氧化剂/硫酸盐摩尔比率 (X) 来控制凝运动.
主要成果:
- 可调节的等离子波段在可见光谱中,可用于空洞的Ag NSs.
- 高表面积 (45-160 m2/g) 的形成,半孔的Ag凝框架 (透明或不透明).
- 在高氧化剂度 (X > 7.7) 的情况下,通过对较小的NP进行蚀刻而形成的透明凝.
- 不透明的凝由空洞的NSs组成,具有可调节的孔网.
- 在4-12小时内快速合成Ag水凝,比以前的方法快得多.
结论:
- 开发的方法允许快速,可控合成空洞的Ag NS,并将其组装成多功能的Ag凝框架.
- 可调整的形态,孔隙性和光学特性为新技术提供了潜力.
- 这种方法克服了氧化诱导的金属凝形成之前所需的长时间合成时间.
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