TRPV1疼痛受体通过神经信号传递来调节寿命和新陈代谢
Céline E Riera1, Mark O Huising2, Patricia Follett3
1Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA; Howard Hughes Medical Institute, Chevy Chase, MD 20815, USA; The Glenn Center for Aging Research, 10010 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA.
缺乏疼痛受体 (TRPV1) 的小鼠寿命更长,并保持年轻的新陈代谢. 这种寿命与降低CGRP有关,改善胰岛素分泌和代谢健康,表明疼痛受体和CGRP通路影响衰老.
科学领域:
- 神经科学与衰老问题
- 代谢健康与长寿
背景情况:
- 疼痛感受与死亡率有关,但它对衰老的直接影响尚不清楚.
- TRPV1疼痛受体在感觉路径中发挥作用,但它们与衰老过程的联系尚不清楚.
研究的目的:
- 调查疼痛感知是否直接影响衰老过程.
- 探索疼痛受体可能影响寿命和代谢健康的分子机制.
主要方法:
- 对TRPV1淘汰赛小鼠和野生型小鼠对寿命和代谢概况进行比较分析.
- 研究信号级联,CRTC1局部化和感觉神经元中的CGRP产生.
- 在老年野生类型小鼠中对CGRP受体的药理抑制,以评估代谢恢复.
主要成果:
- 在TRPV1淘汰的小鼠中,在老年时表现出延长寿命和年轻的代谢特征.
- 失去TRPV1导致脊髓感官神经元中CRTC1核排除,减少CGRP的产生.
- 降低CGRP可增强胰岛素分泌和代谢健康;抑制CGRP受体可恢复老野生型小鼠的代谢健康.
结论:
- 消除TRPV1疼痛受体与增加代谢健康和寿命有关.
- 抑制TRPV1下游的CGRP通路,可以改善代谢健康,并可能控制寿命.
- 这些发现表明,疼痛感知途径与衰老过程之间存在直接联系.
相关概念视频
06:40An Improved Method for Collection of Cerebrospinal Fluid from Anesthetized Mice
08:40Absolute Quantification of Aβ1-42 in CSF Using a Mass Spectrometric Reference Measurement Procedure
11:47Treating SCA1 Mice with Water-Soluble Compounds to Non-Specifically Boost Mitochondrial Function
05:51Intracerebroventricular and Intravascular Injection of Viral Particles and Fluorescent Microbeads into the Neonatal Brain
11:56A Rapid and Specific Microplate Assay for the Determination of Intra- and Extracellular Ascorbate in Cultured Cells
14:55Direct Intraventricular Delivery of Drugs to the Rodent Central Nervous System


