当仿生学失败时,复杂的二聚体形成的策略:总合成十种类类类化合物
Trevor C Sherwood1, Adam H Trotta, Scott A Snyder
1Department of Chemistry, Columbia University , 3000 Broadway, New York, New York 10027, United States.
研究人员开发了一种新的合成策略,有效地制造复杂的类类化合物,克服二聚体形成的挑战,并使人们能够获得相关的天然产品.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 自然产品的合成自然产品的合成
- 化学合成 化学合成
背景情况:
- 双体天然产品对合成提出了挑战,直接的单体二元化有时会由于区域控制不良而产生不必要的非自然结构.
- 试图通过直接前体二元化生物仿制合成类类类化合物,结果产生了非天然的模拟物,突出显示了对替代策略的需求.
研究的目的:
- 开发一种独特而高效的战略,用于合成二元性类类类化合物.
- 为了克服在以前的直接二元化尝试中遇到的区域控制问题.
- 建立一个共同的合成中间体,以获取多种单体类类类类化合物.
主要方法:
- 采用了一种新的合成策略,涉及两个连续的反应级联.
- 该战略重点是控制键和环形成,包括生成多个立体中心.
- 确定了一个常见的中间体,用于合成二元和单元类化合物.
主要成果:
- 已经成功合成了可可类二极体psylloborine A和isopsylloborine A.
- 开发的方法快速构建了五个键,五个环,四个立体中心在二维积分.
- 一种常见的中间体促进了八种单体类类类化合物的快速,不对称的正式或完整的总合成.
结论:
- 新的合成策略有效地克服了二维自然产品合成的挑战,特别是区域控制问题.
- 这种方法可以有效地获得复杂的类化物,包括psylloborine A和isopsylloborine A.
- 鉴定出一种常见的中间体,显著简化了一系列更广泛的单体类类类化合物的合成.
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