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用v-src转换的纤维细胞显示了因诺西四基酸盐的增强形成
R M Johnson1, W J Wasilenko, R R Mattingly
1Department of Pharmacology, University of Virginia School of Medicine, Charlottesville 22908.
Science (New York, N.Y.)
|October 6, 1989
概括
这种v-src瘤基因通过增加素 (1,4,5) -三酸盐3酶活性来提升特定的内醇四基酸盐异构体. 这表明通过pp60v-src调节脂酸代谢的新途径.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 由v-src瘤基因编码的pp60v-src氨酸激酶与调节酸丁醇代谢有关.
- 了解该法规的精确机制对于理解瘤信号通路至关重要.
研究的目的:
- 为了研究pp60v-src表达对伊诺西酸盐生产控制点的影响.
- 为了识别受v-src瘤基因活性影响的特定因诺西酸盐代谢物.
主要方法:
- 在表达野生型或突变型ppp60v-src的老鼠-1细胞中量化伊诺西多酸盐.
- 在从v-src转化细胞中提取的细胞质提取物中测定伊诺西 (1,4,5) - 三酸3酶活性.
主要成果:
- 对v-src的表达导致了特定的伊诺西四基酸盐异构体的5至7倍增加.
- 没有观察到异醇三酸盐或其他异醇四酸盐异构体度的显著变化.
- 在v-src转化细胞中检测到异醇 (1,4,5) - 三酸3-激酶活性增加了六至八倍.
结论:
- pp60v-src激酶活性可能准并增加因诺醇 (1,4,5) -三酸盐3-激酶的活性.
- 这种酶调节表明它在合成更高级的内醇酸盐中起作用,可能有助于瘤转化.
- 这些发现阐明了一种特定的分子机制,将v-src瘤基因与改变的酸氨基醇代谢联系起来.