数字,超灵敏,端点蛋白质测量具有很大的动态范围通过布朗的捕捉与漂移
Shencheng Ge1, Weishan Liu, Travis Schlappi
1Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology , 1200 East California Boulevard, Pasadena, California 91125, United States.
Journal of the American Chemical Society
|October 8, 2014
概括
布朗的捕捉与漂移通过将数字超灵敏度与大动态范围相结合来增强分子测量. 这种方法改善了微流体器件中蛋白质和酶的定量分析.
科学领域:
- 生物物理学的生物物理.
- 分析化学 分析化学
- 微流体学 微流体学
背景情况:
- 定量分子测量需要具有稳定性,超灵敏性和广泛动态范围的方法.
- 像qPCR这样的现有技术提供了很大的动态范围,但缺乏单分子灵敏度.
- 数字单分子测量提供超灵敏度,但可以具有有限的动态范围.
研究的目的:
- 引入和验证布朗的捕捉与漂移的概念,以改进定量分子测量.
- 证明这种方法在整合不同测量技术的优势方面的潜力.
- 为了能够在低度下直接比较分析物和背景信号.
主要方法:
- 使用微流体装置控制分子扩散和漂移 (缓慢流动).
- 研究与不和表面陷结合的分子.
- 分析被困分子的空间分布,这是指数式衰变之后的.
- 用酶和蛋白质测量测试系统.
主要成果:
- 证明了经历扩散,漂移和捕获的分子随着时间的推移呈指数级下降的逃脱概率.
- 观察到被困分子的空间分布呈指数式衰变.
- 成功地将该概念应用于酶和蛋白质的定量测量.
- 展示了直接分析与背景信号比较的潜力.
结论:
- 带漂移的布朗式捕捉提供了一种新的方法来增强定量分子测量.
- 这种技术结合了空间读数的稳定性,数字方法的超敏感性和qPCR的动态范围.
- 该方法在微流体系统中对敏感和准确的分子量化有希望.
更多相关视频
08:22Calibration-free In Vitro Quantification of Protein Homo-oligomerization Using Commercial Instrumentation and Free, Open Source Brightness Analysis Software
Published on: July 17, 2018
6.7K
08:58Fully Automated Centrifugal Microfluidic Device for Ultrasensitive Protein Detection from Whole Blood
Published on: April 16, 2016
9.8K
