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在GCN4和C/EBP之间发生了氨酸拉链交换后,同源DNA结合特异性得到保留
P Agre1, P F Johnson, S L McKnight
1Howard Hughes Research Laboratories, Department of Embryology, Carnegie Institution of Washington, Baltimore, MD 21210.
Science (New York, N.Y.)
|November 17, 1989
概括
DNA结合蛋白C/EBP和GCN4的基本区域决定了它们的DNA结合特异性. 在C/EBP和GCN4蛋白之间交换这些基本区域证实了基本区域决定了哪些DNA序列被识别.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- C/EBP和GCN4是特定序列的DNA结合蛋白调节基因表达.
- C/EBP控制脂质和碳水化合物代谢中的基因,结合5'-ATTGCGCAAT-3'.
- 在酵母中,GCN4调节氨基酸生物合成基因,结合5'-ATGA(G/C) TCAT-3'.
研究的目的:
- 调查"基础区域"在确定C/EBP和GCN4的DNA结合特异性的作用.
- 测试基本区域,而不是氨酸拉链,赋予DNA结合特异性的假设.
主要方法:
- 在C/EBP和GCN4蛋白之间相互交换基础区域和氨酸拉链.
- 创建重组蛋白来分析DNA结合特性.
主要成果:
- 发现这两种重组蛋白的DNA结合特异性与基本区域的起源相关.
- 氨酸拉链在交换的蛋白质中没有赋予DNA结合特异性.
结论:
- 双重DNA结合基因的基本区域是C/EBP和GCN4的DNA序列识别的主要决定因素.
- 这一发现澄清了这些重要的转录调节器对特定序列DNA结合的机制.