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在接受O-desmethyl encainide治疗的狗中,服用的急性电生理效应
A K Bajaj1, R L Woosley, D M Roden
1Department of Medicine, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee 37232.
Circulation
|October 1, 1989
概括
碳酸 (NaHCO3) 的使用逆转了由O-desmethyl encainide (ODE) 引起的导电减速,O-desmethyl encainide (ODE) 是一种强大的通道阻塞剂. 这项研究研究了负荷.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 药理学 药理学 是一个学科.
- 电力生理学 电力生理学
背景情况:
- 通道阻塞药物,特别是类IC药物,如氨酸和氨酸,可以矛盾地加重心律失常.
- 导电减缓是这些药物的主要体内作用,可能导致前节律不良的后果.
- 事证据表明,乳酸或二碳酸 (NaHCO3) 可能抵消药物毒性.
研究的目的:
- 为了研究载荷对用强烈的IC类药物代谢物预处理的狗心室的电生理学影响.
主要方法:
- 三十只狗接受了O-desmethyl encainide (ODE),这是encainide的强性代谢物,以达到稳定的血度并诱导导导电减缓 (延长QRS和HV间隔).
- 在维护阶段,二碳酸盐 (NaHCO3) 被静脉注射.
- 在NaHCO3给药前后测量了电生理学参数 (QRS,HV间隔,单相作用电位持续时间) 和血清水平.
主要成果:
- 在10分钟内,NaHCO3的使用显著缩短了长时间的QRS和HV间隔.
- 负荷也延长了内心单相动作潜力的持续时间.
- 血清水平下降,但血ODE度保持不变.
结论:
- 碳酸有效地逆转了Class IC药物诱导的导电减缓在犬腔室.
- 这表明一种潜在的治疗策略,用于管理与强大的通道阻断剂相关的毒性.