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一个青大脑的配对DNA的序列和表达,该DNA编码了一种卡因酸结合蛋白质.
K Wada1, C J Dechesne, S Shimasaki
1Laboratory of Molecular Otology, NIDCD, Bethesda, Maryland 20892.
Nature
|December 7, 1989
概括
研究人员通过隔离编码卡因酸结合蛋白 (KBP) 的辅助DNA,确定了激发性氨基酸 (EAA) 结合部位的第一个分子特征. 这种KBP可能是甲酸盐受体-离子体复合物的子单元.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 刺激性氨基酸 (EAA) 是脊椎动物中枢神经系统中的关键神经递质.
- 已知至少有三种EAA受体亚型 (N-甲基-D-亚斯巴酸,卡因酸和奎斯酸),它们以它们首选的激动剂区分开来.
研究的目的:
- 从青大脑中分离和特征化编码卡因酸结合蛋白 (KBP) 的互补DNA (cDNA).
- 为了确定KBP是否代表了 kainate受体 - 离子体复合物的分子组成部分.
主要方法:
- 从青大脑中净化KBP,使用家庭酸亲和染色学.
- 隔离KBPcDNA并推断其氨基酸序列.
- 通过在位杂交组织化学定位KBP信使RNA.
- 在COS-7细胞中KBP的表达和kainat结合活性的评估.
主要成果:
- 净化了一种开纳酸结合蛋白 (Mr 48 K),其特性与开纳酸受体-离子体复合体一致.
- 结论KBP的氨基酸序列显示了与联结离子通道子单元的相似之处,包括尼古丁性乙胆受体.
- 被转染的COS-7细胞表现出高亲和力凯纳酸结合,其药理性质与纯化KBP相匹配.
结论:
- 这项研究提供了EAA结合部位的第一个分子特征.
- 隔离的KBPcDNA很可能编码了开纳酸受体-离子体复合体的联结子单元.
- 这一发现促进了对激发性氨基酸受体结构和功能的理解.