可H2O2激活和O2演变的纳米粒子用于高效和选择性的光动力学疗法,用于对抗缺氧瘤细胞
Huachao Chen1, Jiangwei Tian, Weijiang He
1State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University , Nanjing 210093, P.R. China.
Journal of the American Chemical Society
|January 10, 2015
概括
一个新的纳米粒子与过氧化 (H2O2) 激活,释放光敏剂,通过单片氧 (1O2) 生产实现向癌细胞破坏. 这种方法克服了瘤缺氧,并提高了光动力学治疗 (PDT) 的疗效.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 目前的光动力学疗法 (PDT) 面临的局限性是由于光敏剂的选择性较低,导致对正常组织的毒性.
- 在低氧瘤环境中,PDT的疗效显著降低,因为该过程依赖氧气.
- 低毒瘤对有效的癌症治疗构成了重大挑战.
研究的目的:
- 开发一种特定于细胞的,可激活过氧化 (H2O2) 和氧 (O2) 进化的纳米粒子,用于增强光动力学疗法 (PDT).
- 为了克服当前癌症PDT中低选择性和瘤缺氧的局限性.
- 使用一种新的纳米粒子系统,实现高度选择性和高效的癌症治疗.
主要方法:
- 设计了一个纳米粒子 (HAOP NP) 具有光敏化剂和催化酶核心,一个黑洞灭器外,以及瘤向连接体 (c(RGDfK)).
- 在瘤细胞中利用细胞内H2O2触发纳米粒子外破裂和光敏感剂释放.
- 利用催化酶从H2O2产生O2,促进O2演变的PDT和克服缺氧.
主要成果:
- HAOP NP选择性地向并被αvβ3整合素丰富的瘤细胞内部化.
- 细胞内H2O2激活了纳米粒子,释放了光敏剂并产生了细胞毒性单片氧 (1O2).
- 生成的O2显著提高了缺氧瘤条件下的PDT疗效,改善了癌细胞的破坏.
结论:
- 开发了一种新的H2O2可激活纳米粒子,用于细胞特异性和O2演变的PDT.
- 展示了一种克服瘤缺氧的新策略,增强PDT对固体瘤的有效性.
- 这种方法为选择性癌症治疗提供了一个有希望的范式,副作用减少.


