类 (-) -205B 的简洁合成
Nagavaram Narsimha Rao1, Jin Kun Cha
1Department of Chemistry, Wayne State University , 5101 Cass Avenue, Detroit, Michigan 48202, United States.
Journal of the American Chemical Society
|January 31, 2015
概括
本研究简要介绍了使用新型抗选择性SN2的类 (-) -205B的总合成.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 类天然产品,如 (-)-205B,通常具有复杂的结构.
- 有效的合成途径对于访问和研究这些化合物至关重要.
研究的目的:
- 开发一个短和合的化物 (-) -205B.的总合成.
- 建立合成替代皮佩里丁和皮罗利丁的一般方法.
主要方法:
- 抗选择性SN2'基化一个环醇.
- 一个氨基烯添加物的灾难选择性循环.
- 化降解的 imine 中间体.
- 从一个吊allene的奇拉性转移.
主要成果:
- 成功的短总合成化物 (-) -205B.
- 证明了一条通往cis-和trans-2,6-非替代的piperidines的一般路径.
- 获得了 cis-和 trans-2,5-非替代型罗利丁,具有高性转移.
结论:
- 开发的综合战略是简短和融合的.
- 这种方法为构建 piperidine 和 pyrrolidine 脚手架提供了一种多功能方法.
- 合成突出了SN2'化和烯化学的实用性.
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