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在自身骨髓移植后诱导移植对宿主疾病
R J Jones1, G B Vogelsang, A D Hess
1Johns Hopkins Oncology Center, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, Maryland 21205.
Lancet (London, England)
|April 8, 1989
概括
环素可以在自身骨髓移植 (BMT) 后诱导移植对宿主疾病 (GvHD). 这种由Ia特异性淋巴细胞介导的GvHD类似于在异种移植后看到的轻度GvHD.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 自主骨髓移植 (BMT) 是对某些癌症的治疗方法.
- 移植与宿主疾病 (GvHD) 是一种并发症,通常在异性 BMT.之后出现.
- 自主 BMT 后GvHD 的潜力,特别是与免疫抑制剂,需要调查.
研究的目的:
- 为了研究GvHD的发生和特征,在接受自性BMT治疗的患者中用环素治疗.
- 确定循环氨酸诱导的GvHD背后的免疫机制.
主要方法:
- 五名患有复发性淋巴瘤的患者接受了环胺和照射或布苏尔方/环胺,随后是自身的BMT.
- 患者在BMT后28天内静脉注射环素.
- 淋巴细胞细胞毒性测试是在GvHD.患者的样本上进行的.
主要成果:
- 所有五名患者都发生了组织学证实的II级急性皮肤GvHD.
- GvHD发病发生在BMT后平均11天.
- 实验室研究表明,患者的淋巴细胞对自己的移植前淋巴细胞有细胞毒性,对HLA-DR/Ia抗原具有特异性.
结论:
- 自主 BMT 后的环素注射可以诱导一种类似于 GvHD 的综合征.
- 这种综合征似乎是由自反应性,Ia特异性淋巴细胞介导的.
- 这些发现表明,GvHD在自主 BMT 环境中存在潜在的机制,类似于温和的异性GvHD.