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捐献血液中的药物.
R E Ferner1, J A Dunstan, S Chaplin
1Wolfson Unit of Clinical Pharmacology, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne.
Lancet (London, England)
|July 8, 1989
概括
提出了献血安全指南,以保护接受者免受药物治疗. 该指南规定了安全献血的最后一剂药物后推的等待期,以防止不必要的献血延期.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 输血医学 输血医学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 从最近接受药物治疗的个人捐献的血液对接受者构成潜在的风险.
- 目前对捐赠者推迟的指导方针可能过于严格,导致不必要地拒绝符合条件的捐赠者.
研究的目的:
- 为药物治疗后安全献血提出基于证据的指导方针.
- 为了最大限度地降低将与药物相关的不良影响传递给血液接受者的风险.
- 为了减少对献血者的不必要的延期.
主要方法:
- 对常用药物的药理动力学和药理动力学数据的审查.
- 对药物消除和潜在毒性停止所需时间的分析.
- 为药物治疗的献血者制定风险-益处框架.
主要成果:
- 对于各种药物类别,在最后一剂药物和献血之间特别推的等待期.
- 在短暂的推迟期后,识别具有最小或没有残留风险的药物.
- 建立了安全献血的标准,平衡了献血者资格和受体安全.
结论:
- 实施这些指导方针可以提高输血安全.
- 拟议的指导方针旨在优化捐赠者池的利用,同时保护接受者.
- 在药物治疗的背景下,基于证据的延期期对于安全的献血实践至关重要.