药物触发和交叉连接的自组装纳米纤维水凝

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 体工程是什么? 体工程是什么?

背景情况:

• 多域 (MDP) 自组装可以设计为受控的有效载荷释放.
• 量身定制的有效载荷可以调节治疗应用的细胞外环境.
• 治疗剂的控制释放提供了精确控制体外和体外反应.

研究的目的:

• 用多价值药物来证明的离子交联,以形成水凝.
• 为了创建用于持续长期药物输送的水凝.
• 调查各种多价离子,特别是苏拉胺,对水凝形成和药物释放的有用性.

主要方法:

• 多域 (MDP) 的离子交联与多价离子 (酸盐,肝素,克洛德罗酸盐,,苏拉).
• 使用扫描和传输电子显微镜 (SEM/TEM) 和风力学 (G', G′′) 的水凝特征.
• 用紫外线光谱测量药物释放动力学;通过THP-1细胞的M1极化评估细胞反应.

主要成果:

• 所有测试的多价离子离子都形成了水凝,表明了一种通用方法.
• 苏拉明每单位度产生最好的水凝,形成纤维状网状结构.
• 长期释放的苏拉明超过30天被观察到,证明了生物可用性和功能减弱M1极化.

结论:

• 开发了一种新的策略,通过酸与多价药物的离子交叉链接来创建聚合物输送载体.
• 由此产生的水凝提供持续的长期药物释放.
• 苏拉胺交叉链接的水凝有效调节细胞表型,突出其治疗潜力.