通过Pd催化的分子内还原性赫克反应,通过Pd催化的分子内还原性赫克反应,对印的酶选择性和衍生性脱体化
Chong Shen1, Ren-Rong Liu1, Ren-Jie Fan1
1College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China.
一种新的催化反应产生了光学活跃的印线与C2-四边形立体中心. 这种方法实现了高的enantioselectivity,为合成复杂分子提供了有价值的工具.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 不对称的催化剂.
- 合成方法论 合成方法论
背景情况:
- 印度醇是天然产品和药品中普遍存在的异环化合物.
- 性分子的合成,特别是具有四元立体中心的分子,仍然是有机化学的一个重大挑战.
- 催化反应是C-C键形成和功能化的强大工具.
研究的目的:
- 开发一种新的,高度选择性的方法,用于在印地林中合成C2四分体立体中心.
- 为了探索催化降解Heck反应的实用性,用于内部分子和相对的Indols的 dearomatization.
主要方法:
- 开发一个催化分子内和相对性 dearomatization 战略.
- 在循环化过程中利用了减少的赫克反应条件.
- 反应参数的优化,以实现高产量和酶选择性.
主要成果:
- 成功合成了一系列具有C2-四边形立体中心的光学活跃的indolines.
- 对目标化合物实现了适度至良好的产量.
- 显示出优异的反反选择性,一些产品达到高达99%的反反体过量 (ee).
结论:
- 开发的策略提供了一条有效的途径,以对具有具有挑战性的C2 - 四分体立体中心的染物丰富的印度林.
- 这种方法代表了印的不对称的 dearomatization 反应的一个显著的进步.
- 该方法提供了一个有价值的平台,用于访问复杂的合性醇衍生物.
更多相关视频
09:54Chemoselective Preparation of 1-Iodoalkynes, 1,2-Diiodoalkenes, and 1,1,2-Triiodoalkenes Based on the Oxidative Iodination of Terminal Alkynes
Published on: September 12, 2018
06:34Synthesis of Antiviral Tetrahydrocarbazole Derivatives by Photochemical and Acid-catalyzed C-H Functionalization via Intermediate Peroxides CHIPS
Published on: June 20, 2014
相关概念视频
Nucleophilic Aromatic Substitution of Aryldiazonium Salts: Aromatic SN1
In the Sandmeyer reaction, for example, the diazonio group is replaced by a chloro, bromo,...
Nucleophilic Aromatic Substitution: Elimination–Addition
ortho–para-Directing Activators: –CH3, –OH, –⁠NH2, –OCH3
Nucleophilic Aromatic Substitution: Addition–Elimination (SNAr)
The reaction begins with an attack of the nucleophile on the carbon that holds the leaving group. This results in the delocalization of the π electrons over the ring carbons. The resonance interaction between...
Benzene to 1,4-Cyclohexadiene: Birch Reduction Mechanism
Regioselectivity of Electrophilic Additions-Peroxide Effect
