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通过病毒融合蛋白调解的单细胞融合事件的贴片研究
A E Spruce1, A Iwata, J M White
1Department of Physiology and Biophysics, University of Washington, Seattle 98195.
Nature
|November 30, 1989
概括
流感病毒的血质素 (HA) 通过形成水性孔隙来调解细胞融合. 这个孔隙最初在扩张之前打开和关闭,类似于exocytosis.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 病毒学 病毒学
- 生物物理学的生物物理.
背景情况:
- 病毒进入宿主细胞需要病毒包裹与宿主细胞膜的融合.
- 膜融合是由病毒融合蛋白调解的,例如流感病毒血质素 (HA).
- 虽然已知HA的结构和聚变条件,但HA诱导的双层聚变的机制尚不清楚.
研究的目的:
- 观察和描述HA介导细胞融合的实时事件.
- 阐明HA诱导的膜融合的初始步骤和机制.
主要方法:
- 利用表达HA的纤维细胞和通过快速降低pH值诱导红细胞融合.
- 使用光显微镜实时监测聚变事件.
- 在聚变过程中测量了纤维细胞的膜导电和电容.
主要成果:
- 观察到水性孔的形成,连接融合细胞的细胞质,这是最早的事件.
- 观察到最初的孔导电率波动 (0-600 pS),表明重复打开和关闭.
- 在几十秒钟内观察到孔隙扩张.
结论:
- 通过HA介导的膜融合始于形成一个狭窄的水孔.
- 估计初始孔径很小,大约是间隙连接通道的两倍.
- 在HA介导的融合中,孔隙形成和扩张机制类似于在外细胞形成中观察到的.