在老化中的C. elegans中广泛的蛋白质组重塑和聚合.
Dirk M Walther1, Prasad Kasturi2, Min Zheng2
1Department of Proteomics and Signal Transduction, Max Planck Institute of Biochemistry, Am Klopferspitz 18, 82152 Martinsried, Germany.
Cell
|May 11, 2015
概括
老龄化导致C. elegans中显著的蛋白质不平衡,蛋白质聚合增加. 蛋白质静止的这种下降是由老化基因调节的,这表明伴侣富聚合物的保护作用.
科学领域:
- 老年学是指老年学的学科.
- 分子生物学分子生物学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 衰老与蛋白质稳定性下降有关,影响细胞功能.
- 在衰老过程中蛋白质组合的具体变化尚未得到充分理解.
研究的目的:
- 研究老化如何影响蛋白质组的丰富性和组成.
- 探索C. elegans中蛋白质不平衡,蛋白质聚合和衰老之间的关系.
主要方法:
- 在C. elegans的一生中,对超过5000种蛋白质进行了定量蛋白质基因分析.
- 对野生型,长寿 (daf-2) 和短寿 (daf-16) 突变菌株蛋白质丰度变化的分析.
- 蛋白质聚合的特征及其与蛋白质特性和伴侣的关联.
主要成果:
- 三分之一的蛋白质在衰老过程中表现出至少两倍的丰富变化,导致严重的蛋白质失衡.
- 与衰老相关的蛋白质组变化在DAF-2突变体中减弱,在DAF-16突变体中增强.
- 核糖体蛋白质减少,而蛋白质组复合体增加;广泛的蛋白质聚合发生,由丰富的,不太溶解的蛋白质驱动.
结论:
- 蛋白质组不平衡和聚合是C. elegans.老化的关键特征.
- 聚合过程受到影响,影响寿命的遗传因素.
- 将蛋白质分离成伴侣蛋白丰富的聚合物可能是抗衰老过程中蛋白质稳定性下降的保护机制.
