达比加特兰的周期性管理:一项前性队列研究
Sam Schulman1, Marc Carrier2, Agnes Y Y Lee2
1From Department of Medicine, McMaster University and Thrombosis and Atherosclerosis Research Institute, Hamilton, ON, Canada (S. Schulman, F.A.S., J.D.D.); Department of Hematology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden (S. Schulman); Department of Medicine, Ottawa Hospital Research Institute at the University of Ottawa, ON, Canada (M.C.); Division of Hematology, University of British Columbia and Vancouver Coastal Health, Canada (A.Y.Y.L.); Faculty of Medicine, Dalhousie University, Halifax, NS, Canada (S. Shivakumar); Division of Hematology, Department of Medicine, Jewish General Hospital (M.B.) and Department of Medicine (S. Solymoss), McGill University, Montreal, QC, Canada; and McMaster Transfusion Research Program, McMaster University, Hamilton, ON, Canada (R.B., G.W., N.H.). schulms@mcmaster.ca.
这项研究发现,在外科手术期间管理达比加特兰的特定方案是安全有效的. 该协议指导了达比加特兰停止和恢复的时间,最大限度地减少了在接受侵入性手术的患者的出血事件.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床医学 临床医学
背景情况:
- 在临床实践中,达比加特兰的外科手术管理有很大的差异.
- 需要标准化的协议来确保患者的安全.
研究的目的:
- 评估一项特定的术后达比加特兰管理方案的安全性和可行性.
- 评估与该协议管理的患者的出血事件和血栓塞栓并发症.
主要方法:
- 一项前性研究包括了541名接受大比加特兰治疗的患者,这些患者正在接受侵入性手术.
- 停用达比加特兰的时间是基于肌素清除率和出血风险;恢复是基于协议的.
- 患者被监测了30天,主要出血,轻微出血,血栓栓塞和死亡.
主要成果:
- 大型出血发生在1.8%的患者中;轻微出血发生在5.2%的患者中.
- 只有一个血栓栓塞事件 (过渡性缺血性发作) 被观察到 (0.2%).
- 发生了四起死亡,与出血或血栓形成无关.
结论:
- 为外科手术期间的达比加特兰管理制定的协议是有效的.
- 该协议可用于临床实施,并显示出良好的安全结果.
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