晚期前列腺癌的综合性临床基因组学
Dan Robinson1, Eliezer M Van Allen2, Yi-Mi Wu1
1Michigan Center for Translational Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA; Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA.
Cell
|May 23, 2015
概括
这项研究分析了150名转移性,抵抗割的前列腺癌 (mCRPC) 患者,发现频繁的AR,TP53和PTEN变化. 大多数患者都有可操作的基因组异常,提供了潜在的新治疗策略.
科学领域:
- 基因组医学是基因组医学.
- 在瘤学瘤学.
- 前列腺癌研究 研究前列腺癌
背景情况:
- 转移性,抵抗割的前列腺癌 (mCRPC) 提出了重大治疗挑战.
- 制定精准医学框架对于改善mCRPC患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 建立一个测序基础设施,用于未来的mCRPC的基因组分析.
- 在150名mCRPC患者的队列中确定可操作的基因组变化.
主要方法:
- 来自150名mCRPC患者的瘤活检的前性全外和转录组测序.
- 对关键癌症相关基因的频繁和新型基因组变异的分析.
主要成果:
- 观察到AR,ETS基因,TP53和PTEN的频繁变化 (40-60%),TP53和AR富含mCRPC.
- 与原发性前列腺癌相比,BRCA2,BRCA1和ATM异常的频率明显更高 (19.3%).
- 89%的患者患有临床可操作的异常,包括62.7%的AR变化和8%的可操作的生殖线变化.
结论:
- 该研究在mCRPC中发现了频繁和新的可操作的基因组变化.
- 结果为精准医学方法和mCRPC中潜在的治疗修改提供了关键数据.
- 这项队列研究提供了临床可行的见解,影响了mCRPC患者的治疗决策.
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