抗SIV挑战的腺病毒/蛋白质疫苗在 rhesus子中的保护性有效性
Dan H Barouch1, Galit Alter2, Thomas Broge2
1Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA. Ragon Institute of Massachusetts General Hospital, Massachusetts Institute of Technology, and Harvard University, Cambridge, MA 02139, USA. dbarouch@bidmc.harvard.edu.
腺病毒血清型26 (Ad26) 载体原始化,然后进行信封 (Env) 糖蛋白增强,在50%的 rhesus 子中证明了对SIV挑战的完全保护. 这种Ad/Env疫苗显示出强大的保护对抗抗中和性病毒的获取.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 临床前的基于病毒载体的HIV-1疫苗候选者已经显示出对非人类灵长类动物中抗中和病毒的部分保护.
- 腺病毒血清型26 (Ad26) 载体是疫苗开发的一个有希望的平台.
研究的目的:
- 为了评估Ad26载体原始化,其次是净化包裹 (Env) 糖蛋白增强HIV-1疫苗候选人的保护效果.
- 评估疫苗对异种,直肠内猿类免疫缺陷病毒 (SIV) 和猿人免疫缺陷病毒 (SHIV) 挑战的疗效.
主要方法:
- rhesus 子被用表达 SIVsmE543 Env,Gag 和 Pol 的 Ad26 载体进行了启动.
- 动物用AS01B辅助的SIVmac32H Env gp140.0.H进行了增强.
- 接种疫苗和对照动物被反复,异质,肠道SIVmac251或SHIV-SF162P3.3挑战.
主要成果:
- 在50%的接种疫苗的动物中观察到对SIVmac251挑战的完全保护,而所有对照动物被感染.
- 针对SHIV-SF162P3的挑战,获得了相似的保护.
- 保护疗效与Env特异性抗体反应的功能相关.
结论:
- 在Rhesus子中,Ad26载体起始接下来是Env糖蛋白增强 (Ad/Env疫苗) 证明了强大的保护,防止在Rhesus子中获得抗中和病毒挑战.
- 这些发现支持进一步开发Ad/Env疫苗以预防HIV-1.
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