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Updated: Apr 4, 2026
08:36
In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction
Published on: August 1, 2019
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在局部侵袭性直肠癌的微环境中的巨细胞能预测放射治疗的反应吗?
Shafaque Shaikh1, Arish Noshirwani1, Nicholas West1
1University of Leeds, Leeds, UK.
Lancet (London, England)
|August 28, 2015
概括
在直肠瘤中,低水平的M1巨细胞 (HLA-DR+) 预示着对短期的手术前放射治疗的良好反应. 这一发现可以帮助选择患者接受治疗,避免不需要照射的患者接受照射.
科学领域:
- 癌症学
- 免疫学
- 放射治疗
背景情况:
- 局部侵入性直肠癌对短期手术前放射治疗的反应是可变的,影响大约50%的患者.
- 识别不响应者可以防止不必要的辐射暴露.
- 具有M1 (瘤杀伤性) 和M2 (瘤保护性) 表型的瘤相关巨细胞可能会影响治疗结果.
研究的目的:
- 调查M1和M2巨子群的预测价值,以确定患者对直肠癌短期术前放射治疗的反应.
- 评估治疗前活检中的巨类型组成是否可以预测治疗的疗效.
主要方法:
- 分析了29名局部侵入性直肠癌患者的活检和手术样本.
- 双染色免疫组织化学使用CD68 (巨),HLA-DR (M1) 和CD163 (M2) 标志物.
- 通过减少瘤细胞密度来衡量瘤反应的量化和相关性.
主要成果:
- 活检样本中的低HLA-DR阳性M1巨与显著更好的反应相关 (瘤细胞密度降低高达80%,p=0. 017).
- 较高的HLA-DR+ M1巨细胞分数表明反应不佳 (降低至20%).
- 对于CD163+M2巨细胞,没有显著的趋势;然而,从活检到切除样本,HLA- DR+与CD163+巨细胞的比率显著下降 (p=0. 024).
结论:
- 在直肠癌患者的治疗前活检中,巨细胞的表型组成与短期手术前放射治疗的不同反应有关.
- M1巨细胞水平 (HLA-DR+) 可以作为放射治疗反应的预测生物标志物.
- 需要使用更广泛的免疫细胞标记面板进行进一步的研究,以验证这些发现用于临床预测测试.
