含有二氧化环环系统的真菌聚基的有效生物合成
Xu-Ming Mao1, Zha-Jun Zhan2, Matthew N Grayson
1College of Life Sciences, Zhejiang University , Hangzhou 310058, China.
抑制腺三酸盐合成的真菌多基基因,通过简短的途径合成. 四种酶将聚前体转化为复杂的二氧化[3.2.1]基架,证明了高效的天然产品生物合成.
科学领域:
- 生物化学
- 自然产品生物合成
- 菌群学
背景情况:
- 欧罗维是一种已知有强烈抑制腺三酸合成的真菌多基.
- 它们的特征性2,6-二氧化环[3.2.1]被认为是通过氧化和环氧化开放产生的聚前体.
- 了解生物合成途径是阐明复杂的自然产品形成的关键.
研究的目的:
- 为了确定 aurovertin E 生合成所需的最小酶组.
- 阐明产生 2,6-dioxabicyclo [3.2.1] 的生物化学转化.
- 展示真菌生物合成途径在创建复杂分子结构中的效率.
主要方法:
- 酶识别和表征
- 对多基合成酶产物的分析.
- 对甲基转移酶,黄素依赖单氧酶和环氧化酶活动的研究.
- 通过化学分析识别生物合成中间体.
主要成果:
- 只有四种酶被发现对奥罗维丁E的产生至关重要.
- 核心聚基合成酶产生多α-皮龙前体.
- 一种依赖于黄素的单氧酶和环氧化酶反复地将前体转化为双循环支架.
- 一种四氨基被确定为第一个稳定的中间体,经历了环氧化和环开放.
结论:
- 生物合成采用非常简洁的酶机制来构建复杂的紫外线支架.
- 鉴定的途径突出了从聚前体产生循环产品的有效策略.
- 这项研究为真菌天然产品生物合成的机制提供了重要的见解.
更多相关视频
09:08From a Natural Product to Its Biosynthetic Gene Cluster: A Demonstration Using Polyketomycin from Streptomyces diastatochromogenes Tü6028
Published on: January 13, 2017
10:17Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of α-Imino γ-Lactones and Alkylidene Pyrazolones
Published on: February 7, 2019
相关概念视频
Antifungal Agents
Structure and Nomenclature of Epoxides
Diels–Alder Reaction Forming Bridged Bicyclic Products: Stereochemistry
Diels–Alder Reaction Forming Cyclic Products: Stereochemistry
Biosynthesis of Polysaccharides
Base-Catalyzed Ring-Opening of Epoxides
