在内皮细胞中可视化过氧化物流动揭示了脑血管损伤的动态进展
Xin Li1, Rong-Rong Tao2, Ling-Juan Hong2
1ZJU-ENS Joint Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University , Hangzhou 310058, China.
Journal of the American Chemical Society
|September 10, 2015
概括
研究人员开发了一种新的光探测器NP3,用于实时成像大脑中的过氧 (ONOO(-). 这种工具可以在缺血性损伤期间可视化大脑血管中的ONOO,有助于了解中风的进展.
科学领域:
- 生物医学工程
- 神经科学
- 化学生物学
背景情况:
- 大脑血管中的过氧化物 (ONOO(-)) 形成与缺血损伤的进展有关.
- 了解ONOO的生物学需要实时追踪其流动的工具.
- 现有的光探测器在活小鼠脑血管中可视化ONOO(-) 面临挑战.
研究的目的:
- 开发和验证一种新型的光探测器,用于敏感和特异性检测内源性过氧.
- 能够实时成像大脑血管中的过氧流,特别是在缺血损伤的背景下.
- 为了证明探针在体内可视化神经血管过氧化的有用性.
主要方法:
- 一个光开关探测器 (NP3) 的合成和表征.
- 在体外和体内评估NP3的特异性,敏感性,反应时间和光物理性质.
- 在诱导性缺血期间使用NP3对活小鼠大脑中的过氧酸盐进行二光子激光扫描显微镜成像.
主要成果:
- 在试验室和体内,NP3表现出高特异性,快速反应和对过氧酸盐的敏感性.
- NP3具有有利的成像特性,包括双光子刺激性和血脑屏障透性.
- 在高时间和空间分辨率的缺血进展过程中,NP3成功地在活小鼠的大脑血管中可视化了内源性过氧.
结论:
- NP3是一种有效的光探测器,用于实时监测生物系统中的过氧.
- 该探测器可以在缺血性中风模型中直接可视化神经血管过氧化.
- 在各种 in vitro 和 in vivo 病理生理条件下,NP3 具有显著的潜力.
