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Updated: Apr 1, 2026
13:00
Engineering Antiviral Agents via Surface Plasmon Resonance
Published on: June 14, 2022
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来自序列定义的Janus Glycodendrimers的Glycodendrimers体现出高活性和传感器容量,用于人类乳素的自然变体的聚合
Shaodong Zhang1, Qi Xiao1, Samuel E Sherman1
1Roy & Diana Vagelos Laboratories, Department of Chemistry, University of Pennsylvania , Philadelphia, Pennsylvania 19104-6323, United States.
Journal of the American Chemical Society
|October 1, 2015
概括
两性Janus糖体自组成可编程的细胞表面模型. 它们的D-乳糖呈现序列决定了与人体 galectin-8 lectins 的生物活性,使得结构-活性关系研究成为可能.
科学领域:
- 超分子化学
- 葡萄糖生物学
- 生物材料科学
背景情况:
- 雅努斯糖体 (Janus-GDs) 是两性分子,在相反的两侧具有不同的功能.
- 甘氨基基体 (GDS) 是由甘氨基体形成的自组合囊泡结构.
- 莱克,如加莱克-8,是与碳水化合物结合的蛋白质,在细胞粘附和免疫反应中起作用.
研究的目的:
- 合成和表征两类Janus糖体 (Janus-GDs) 具有控制的D-乳糖 (Lac) 呈现.
- 调查Janus-GDs的自组合到甘氨基基体 (GDS) 和它们作为细胞表面模型的潜力.
- 通过使用不同形式的人类 galectin-8 lectins 来评估 GDS 的生物活性和传感器容量.
主要方法:
- 八个Janus-GD的代模块化合成,具有不同的Lac和 methoxytriethoxy (3EO) 单元安排和链接器长度.
- 通过将THF注入酸盐缓冲盐水中,将Janus-GD自组合成单层单分散的GDS.
- 使用Gal-8S,Gal-8L和Gal-8F19Y突变体进行凝结试验,以评估GDS生物活性和传感器容量.
主要成果:
- 通过Janus-GD度可预测的尺寸形成了单分散的GDS.
- 在Janus-GD的表现序列, 不仅仅是密度, 关键确定生物活性.
- 对于6个3EO组和1个Lac的Janus-GD,观察到最佳的生物活性;增加Lac密度降低了凝结.
- 无论是GDS表面拓还是微妙的蛋白质结构变化都影响了生物活性,这表明两种水平的调节.
结论:
- 可以精确地设计Janus-GD来创建可编程的细胞表面模型.
- 在GDS上碳水化合物的序列定义呈现对于调节与莱克的相互作用至关重要.
- 这些发现突显了Janus-GDs和GDS在生物学系统中解剖复杂的结构-活动关系的潜力.
