在阿尔茨海默病遗传风险的成年人中减少了网状细胞的表现
Lukas Kunz1, Tobias Navarro Schröder2, Hweeling Lee3
1German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn, Germany. Department of Epileptology, University of Bonn, Bonn, Germany.
Science (New York, N.Y.)
|October 24, 2015
概括
年轻成年人患阿尔茨海默病 (AD) 的基因风险表现出空间导航和记忆障碍. 早期的脑内皮层功能障碍,以网状细胞的表现变化为证据,在潜在的阿尔茨海默病发病之前.
科学领域:
- 神经科学
- 认知科学
- 遗传学
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 的特点是记忆丧失和空间迷失.
- 阿尔茨海默病理起源于脑内皮层,
- 脑内皮层中的网状细胞对于空间表现至关重要.
研究的目的:
- 调查患有AD遗传风险的个体是否表现出脑内皮层功能障碍的早期迹象.
- 检查阿尔茨海默病的遗传风险,空间导航和记忆能力之间的关系.
- 探索与AD风险相关的大脑中的潜在补偿机制.
主要方法:
- 使用功能性磁共振成像 (fMRI) 来测量人脑中类似网格细胞的表现.
- 在虚拟现实领域评估导航行为.
- 具有和没有AD遗传风险的年轻人 (APOE-ε4携带者) 的比较.
主要成果:
- APOE-ε4载体表现出减少的网格细胞样表示和改变的导航行为.
- 这些神经和行为变化与空间记忆能力受损有关.
- 在APOE- ε4载体中观察到海马活动增加,可能表明补偿.
结论:
- 阿尔茨海默病的遗传风险与年轻成年人的脑内皮层早期功能障碍有关.
- 在阿尔茨海默病的临床症状出现之前,
- 这些发现表明潜在的补偿机制可能会掩盖处于危险状态的个体的早期认知缺陷.
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