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在结直肠癌中17染色体缺失和p53基因突变
S J Baker1, E R Fearon, J M Nigro
1Oncology Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21231.
Science (New York, N.Y.)
|April 14, 1989
概括
17p染色体中的等位基因缺失在结直肠癌中很常见. 剩余的等位基因中的p53基因突变表明它在结直肠瘤中发挥作用,可能作为瘤抑制剂.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 染色体17p的等位基因缺失在结直肠癌中很常见.
- 这些删除通常包括p53基因区域 (17p12-17p13.3).
研究的目的:
- 为了研究p53基因在结直肠瘤中的作用.
- 确定p53是否是观察到的等位基删除的目标.
主要方法:
- 利用20个染色体17p标记物来绘制删除区域的地图.
- 采用南方和北方斑点杂交来分析p53基因和mRNA.
- 从两个结直肠瘤中测序了p53编码区域,其中有17p删除.
主要成果:
- 没有检测到p53基因或周围序列的严重变化.
- 两个结肠直肠瘤17p缺失显示在剩余的p53等位基因突变.
- 突变发生在p53基因的保存区域,类似于小鼠瘤基因.
结论:
- p53基因突变可能在结直肠癌的发展中发挥作用.
- 这些突变可能会使野生型p53基因的瘤抑制功能失活.