通过Drosophila IgSF细胞表面蛋白的网络控制突触连接
Robert A Carrillo1, Engin Özkan2,3, Kaushiki P Menon1
1Division of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA.
Cell
|December 22, 2015
概括
它们对神经发育至关重要. 这些相互作用指导着神经系统中的突触连接.
科学领域:
- 神经科学
- 分子生物学
- 遗传学
背景情况:
- 果的神经系统依赖于复杂的细胞表面蛋白相互作用才能正常发育.
- 免疫球蛋白超级家族 (IgSF) 蛋白质,包括Dprs和DIPs,参与细胞粘附和信号传递.
研究的目的:
- 定义Drosophila细胞表面蛋白的相互作用网络,特别是Dpr和DIP子家族.
- 阐明Dpr-DIP相互作用在神经发育和突触连接中的结构基础和功能意义.
主要方法:
- 蛋白相互作用网络分析.
- 对Dpr-DIP结合接口的结构分析.
- 在Drosophila幼虫和幼虫神经元中的基因表达概况.
- 在神经肌肉和视觉系统的基因突变分析.
主要成果:
- 一个由21个Dpr蛋白与9个DIP蛋白相互作用的网络被定义,相互作用是由形状互补性决定的.
- 特定的 Dpr- DIP 相互作用,如 Dpr11- DIP- γ,会影响预突触终端发育,营养因子反应和神经传递.
- 在dpr11或DIP-γ中发生的突变会破坏R7光受体终端的突触向,并影响亚马克林神经元的存活/分化.
结论:
- Dpr-DIP相互作用是Drosophila中突触连接的关键决定因素.
- Dpr-DIP的特定代码结合神经回路的形状.
- 这些发现为控制神经连接的分子机制提供了洞察力.
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