通过中断的Pummerer反应在潜活性糖化中远程激活解除的硫糖化物
Xiong Xiao1, Yueqi Zhao1, Penghua Shu1
1Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation, School of Pharmacy, Huazhong University of Science and Technology , 13 Hangkong Road, Wuhan, Hubei 430030, People's Republic of China.
研究人员开发了一种使用氧化S-2-(2-propylthio) benzyl (SPTB) glycosides合成S-glycosides的新方法,现在称为S-2-(2-propylsulfinyl) benzyl (SPSB) glycosides. 这种方法有效地产生复杂的糖化物,包括Leonoside E和Leonuriside B等天然化合物.
科学领域:
- 有机化学
- 糖化化学
背景情况:
- 在药物化学中,S-糖化物很重要.
- 开发高效的糖化方法对于合成复杂碳水化合物至关重要.
研究的目的:
- 开发一种合成S-糖化物的新方法.
- 为了有效的甘油化,利用氧化甘油供体.
- 合成天然的肝脏保护性糖化物.
主要方法:
- 选择性氧化S-2-(2-propylthio) (SPTB) 糖化物到S-2-(2-propylsulfinyl) (SPSB) 糖化物.
- 用三无水化合物激活SPSB糖基供体进行糖基化.
- 使用开发的方法合成Leonoside E和Leonuriside B.
主要成果:
- 将SPTB单纯选择性氧化为SPSB糖化物.
- 通过使用SPSB捐赠物获得良好的至优异的所需糖化物.
- 通过中断的Pummerer反应证明了SPSB硫糖基素供体的选择性激活.
- 已经成功合成了Leonoside E和Leonuriside B.
结论:
- 新开发的方法提供了一种高效的合成S-糖化物的途径.
- 氧化SPSB硫糖基捐赠剂为糖化反应提供了一种多功能工具.
- 这种方法有助于合成有价值的天然产品.
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