在真实样本中进行蛋白质液体活检的表面增强拉曼散射表面选择规则:有效检测c-MYC瘤蛋白
Elena Pazos1, Manuel Garcia-Algar1,2, Cristina Penas3
1Universitat Rovira i Virgili and Centro de Tecnología Química de Catalunya , Carrer de Marcellí Domingo s/n, 43007 Tarragona, Spain.
Journal of the American Chemical Society
|October 13, 2016
概括
研究人员开发了一种新的表面增强拉曼散射 (SERS) 试验,用于量化血液中的癌症生物标志物c-MYC. 这种快速,灵敏的液体活检方法对非侵入性癌症诊断和监测具有前景.
科学领域:
- 生物医学工程
- 分析化学
- 分子诊断
背景情况:
- 使用血基生物标志物的液体活检对于非侵入性癌症检测和监测至关重要.
- 蛋白质c-MYC是一个重要的转录因子,在高达70%的人类癌症中受到放松,作为潜在的癌症生物标志物.
- 现有的c-MYC检测方法可能缺乏临床应用所需的速度,特异性或灵敏性.
研究的目的:
- 开发一种快速,高特异性和灵敏的表面增强拉曼散射 (SERS) 试验,用于在真实血液样本中量化c-MYC蛋白.
- 使用专门设计的混合等离子材料和受体来准确检测c-MYC.
- 在各种生物矩阵中证明测试的有效性,包括细胞系,健康的捐赠者和癌症患者.
主要方法:
- 使用混合等离子材料开发基于SERS的传感平台.
- 使用受体对选择性c-MYC结合的等离子材料进行生物衍生.
- 在分子识别时通过SERS光谱的可测量的变化量化c-MYC.
- 在细胞系,健康捐献者的血液和癌症患者样本中验证测试.
主要成果:
- 开发的SERS测定显示出对c-MYC量化的高特异性和灵敏性.
- 测量SERS光谱的变化与c-MYC识别相关,符合表面选择规则.
- 在复杂的生物样本中成功量化了c-MYC,包括真血.
结论:
- 这种新型的SERS试验提供了一种快速而灵敏的方法,用于在血液中进行非侵入性c-MYC量化.
- 这种液体活检方法具有改善癌症诊断和监测策略的巨大潜力.
- 使用量身定制的等离子材料和受体为蛋白质生物标志物检测提供了一个强大的平台.
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